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丙硫氧嘧啶片的药代动力学是如何?

2025-12-24

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丙硫氧嘧啶片的药代动力学过程涉及吸收、分布、代谢和排泄等环节,具体参数需结合个体差异及用药情况综合评估。该药物需严格遵医嘱使用。

丙硫氧嘧啶片口服后经胃肠道快速吸收,生物利用度较高,约1小时可达血药浓度峰值。药物在体内分布广泛,可通过胎盘屏障并进入乳汁,血浆蛋白结合率较高。其代谢主要在肝脏进行,通过细胞色素P450酶系转化为活性代谢产物,发挥抗甲状腺作用。原形药物及代谢产物最终经肾脏随尿液排出,半衰期较短,需每日分次给药以维持疗效

特殊人群如肝肾功能不全者,药物代谢和排泄可能延缓,需调整剂量。妊娠期妇女使用时应权衡利弊,避免对胎儿甲状腺功能造成影响。药物相互作用方面,丙硫氧嘧啶可能增强抗凝药效果,与碘剂合用可能降低疗效,合并用药需密切监测。

使用丙硫氧嘧啶片期间应定期监测甲状腺功能、血常规及肝功能,出现发热、咽痛、皮疹等不良反应需及时就医。日常饮食需避免高碘食物,保证充足营养摄入,适当休息避免过度劳累。用药期间禁止擅自调整剂量或停药,所有治疗调整均需在医生指导下进行。

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