枸橼酸西地那非片的药理毒理主要包括选择性抑制磷酸二酯酶5、改善阴茎海绵体血流动力学、轻度降低血压等作用，其毒性反应在常规剂量下较少见。该药物需严格遵医嘱使用。
1、药理作用
枸橼酸西地那非片通过选择性抑制磷酸二酯酶5，减少环磷酸鸟苷的降解，从而增强一氧化氮介导的血管舒张效应。该作用主要集中于阴茎海绵体平滑肌，能显著改善勃起功能障碍患者的血流动力学，但对其他组织如视网膜、血小板中的磷酸二酯酶抑制作用较弱。药物口服后吸收迅速，约30至120分钟达血药峰值，高脂饮食可能延迟其吸收。
2、血流动力学
药物通过增加阴茎海绵体动脉血流，促进海绵窦平滑肌松弛，实现勃起功能改善。其效应依赖于性刺激触发的一氧化氮释放，单独用药不会直接引起勃起。在肺动脉高压患者中，该药也可通过扩张肺血管降低肺动脉压力，但需注意与硝酸酯类药物的禁忌联用。
3、心血管影响
治疗剂量下可能出现轻度血压下降，平均收缩压降低约8至10mmHg，舒张压降低5至6mmHg。这种效应在同时使用硝酸酯类药物时会显著增强，导致严重低血压风险。对于存在严重冠状动脉疾病或心力衰竭患者，需谨慎评估心血管耐受性。
4、视觉异常
少数患者可能出现剂量相关的蓝视症、光敏感或视物模糊，这与药物对视网膜磷酸二酯酶6的弱抑制作用有关。症状通常短暂且可逆，但在已有视网膜病变如色素性视网膜炎的患者中需特别注意用药安全。
5、毒理特征
动物实验显示超大剂量可能引起心肌梗死、脑缺血等严重反应，但临床治疗剂量下极少发生。常见不良反应包括头痛、面部潮红、消化不良等，多与血管扩张作用相关。肝功能不全者需调整剂量，避免药物蓄积导致毒性风险增加。
使用枸橼酸西地那非片期间应避免高脂饮食及酒精摄入，以减少药物吸收延迟或增强血管扩张效应。定期监测心血管功能，出现持续勃起超过4小时或视力听力异常需立即就医。合并高血压、糖尿病等慢性疾病患者用药前需全面评估风险收益比，严格遵循个体化给药原则。
