孕妇使用重组人表皮生长因子滴眼液需谨慎评估风险收益比，孕期用药安全性、药物成分胎盘穿透性、胎儿发育阶段敏感性、眼科适应症必要性、替代治疗方案可行性等因素需综合考量。

1、孕期用药原则：妊娠期药物使用需遵循FDA分级标准，重组人表皮生长因子滴眼液属C级药物，动物实验显示可能影响胚胎发育但缺乏人类临床数据。建议优先选择物理疗法如冷敷缓解干眼症状。

2、成分代谢分析：该药物含基因工程合成蛋白，分子量约6000道尔顿，理论上有微量经结膜血管吸收可能。胎盘屏障对生长期因子的选择性通过机制尚不明确，存在理论上的胎儿暴露风险。

3、胎儿发育影响：角膜修复期使用可能干扰胎儿眼部组织分化，特别在妊娠前三个月神经管发育阶段。临床个案报道显示极低浓度生长因子可能改变细胞增殖周期。

4、适应症评估：仅建议用于严重角膜上皮缺损且无替代方案时，轻度干眼症可选择人工泪液替代。需由眼科医生与产科医生联合会诊，严格掌握每日滴注次数不超过4次。

5、监测方案制定：必须用药时应进行每周胎儿超声监测，重点关注眼睑发育情况。同步检测母体血清中生长因子浓度，出现宫缩频繁等异常需立即停药。

妊娠期眼部护理可采取无药物干预方式，每日热敷眼睑5分钟配合Omega-3膳食补充，深海鱼类如三文鱼每周摄入200克可改善睑板腺功能。进行眼球转动操等低强度运动，每用眼20分钟远眺6米外景物20秒。选择不含防腐剂的羧甲基纤维素钠人工泪液，保持环境湿度50%-60%有助于缓解症状。出现持续视物模糊或眼痛需立即进行产科与眼科联合诊疗。