耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、感染或创伤等原因引起，可通过手术矫正、佩戴矫形器、药物治疗等方式改善。
遗传因素是耳朵畸形的常见原因。父母携带相关基因突变可能导致子女耳廓发育异常，如小耳症、招风耳等。这类畸形通常需通过耳廓再造手术修复，术前需进行基因检测评估遗传风险。
胚胎发育异常占先天性耳畸形的40%以上。妊娠早期第5-12周耳部发育受阻可能导致结构缺失或形态异常，常见表现为耳道闭锁、副耳等。轻度畸形可通过新生儿期佩戴矫形器矫正，严重者需分期手术重建。
环境致畸因素包括孕期接触放射线、重金属等有害物质。这类畸形多伴有听力障碍，需在6岁前完成听力重建手术，同时进行语言康复训练。孕期避免接触致畸原是关键预防措施。
病毒或细菌感染可能引发获得性耳畸形。如中耳炎反复发作可导致耳廓软骨炎，表现为菜花耳畸形。早期使用抗生素控制感染可防止畸形加重，晚期需手术切除病变软骨并重建耳廓。
外伤性畸形常见于烧伤、撕裂伤后瘢痕挛缩。急性期需规范清创防止感染，畸形稳定后可通过皮瓣移植或肋软骨移植修复。建议创伤后6-12个月待瘢痕软化再行整形手术。
需注意的是，约15%的耳畸形合并其他器官异常，建议进行全身系统检查。对于影响听力的畸形，应在3岁前完成听力干预以保障语言发育。所有治疗方案需由整形外科与耳鼻喉科医生联合制定。
