有多指畸形的胎儿可以保留，但需根据具体类型和伴随症状综合评估。多指畸形属于常见的先天性肢体畸形，多数情况下通过手术矫正可获得良好功能。

1、单纯性多指畸形：

仅表现为多余手指或脚趾，不合并其他器官异常时，出生后通过整形外科手术可完全矫正。手术时机通常选择在婴幼儿期，术后患肢功能与外观接近正常。这类患儿智力发育通常不受影响，远期生活质量与常人无异。

2、复杂性多指畸形：

若合并其他系统异常如先天性心脏病、颅面部畸形或染色体异常，需通过羊水穿刺、胎儿磁共振等进一步评估。这类情况可能提示遗传综合征存在，需遗传学专家参与会诊，根据整体预后判断是否继续妊娠。

确诊胎儿多指畸形后应进行系统产前诊断，包括超声心动图检查、遗传学检测及多学科会诊。孕期需加强营养支持，保证蛋白质和维生素摄入，避免接触致畸物质。出生后尽早咨询小儿骨科专家，制定个性化手术方案，术后配合康复训练。多数患儿通过规范治疗可获得满意疗效，家长应保持积极心态，避免过度焦虑。