新生儿多指畸形建议就诊小儿外科或手外科。多指畸形是常见的先天性手部畸形，主要表现为出生时单侧或双侧手指数量异常增多，可能伴随骨骼、关节或肌腱发育异常。
多指畸形的诊疗需根据具体类型采取不同方案。单纯皮肤软组织相连的赘生指可通过结扎或手术切除处理；存在骨性连接或关节畸形的复杂型多指，需通过X线评估骨骼发育情况后制定手术方案。手术时机通常选择6个月至3岁，此时患儿耐受性较好且不影响手部功能发育。
多指矫正手术需关注三大要点：完整切除多余指体、重建正常指体轴线、保留关节功能。常见术式包括单纯切除术、肌腱重建术和截骨矫形术。术后需进行为期3-6个月的功能锻炼，包括被动关节活动训练和精细动作练习。
需特别警惕罕见综合征型多指，如短指-多指综合征或颅缝早闭伴多指畸形，这类情况需联合遗传科进行染色体检测。若发现多指合并心脏杂音、特殊面容或其他系统异常，建议尽早就诊儿童医院进行多学科联合诊疗。
