阿那曲唑片与依西美坦是两种常用于乳腺癌内分泌治疗的芳香化酶抑制剂，主要区别体现在作用机制、适应症范围及药物代谢特性等方面。
功能主治：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品
用法用量：1、用于绝经后妇女晚期（或已转移）乳腺癌的一线治疗，每天一次，每次1片。 ...
阿那曲唑通过选择性抑制芳香化酶，阻断雄激素转化为雌激素，降低体内雌激素水平。其适应症集中于绝经后激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗及晚期一线治疗。药物代谢主要依赖肝脏CYP3A4酶，半衰期约40-50小时，需每日固定时间服药。
依西美坦作为甾体类芳香化酶抑制剂，不可逆地与芳香化酶结合，彻底阻断雌激素合成。除绝经后乳腺癌治疗外，还可用于他莫昔芬治疗失败后的二线治疗。该药经肝脏CYP3A4和醛酮还原酶代谢，半衰期约24小时，代谢产物仍具药理活性。
两种药物常见不良反应均包括潮热、关节痛和骨质疏松，但依西美坦可能更易引发疲劳感。心血管风险方面，阿那曲唑或增加高胆固醇血症发生率，而依西美坦对血脂影响较小。肝功能异常患者使用阿那曲唑需谨慎，严重肝损者禁用依西美坦。
特殊人群用药存在差异：阿那曲唑可用于肾功能不全者，无需调整剂量；依西美坦在中重度肾功能不全时需要减量。药物相互作用方面，阿那曲唑与CYP3A4诱导剂合用时疗效可能降低，依西美坦则应避免联用强效CYP3A4诱导剂。
