布加综合征通常可以治好，治疗方法主要有药物溶栓治疗、介入治疗、手术治疗、抗凝治疗、肝移植等。早期干预可显著改善预后，但具体疗效受病情严重程度、并发症等因素影响。
布加综合征是肝静脉或下腔静脉肝段血流受阻导致的罕见血管疾病，治疗核心在于恢复血流通道。药物溶栓治疗适用于急性血栓形成早期，通过尿激酶、阿替普酶等溶解血栓，但需在血管未完全闭塞时使用。介入治疗采用球囊扩张或支架置入解除血管狭窄，创伤小且恢复快，是多数患者的首选方案。手术治疗包括肠系膜-右心房分流术、脾肺固定术等，适合介入失败或合并严重门脉高压者，需评估心肺功能风险。长期抗凝治疗可预防血栓复发，常用华法林、利伐沙班等药物，需定期监测凝血功能。终末期患者合并肝功能衰竭时，肝移植是唯一有效手段，术后需终身服用免疫抑制剂。
病情较轻且无肝硬化者经介入治疗后可接近治愈，但合并门脉高压或肝肾功能损害者预后较差。血栓复发率较高，需终身抗凝并监测血管通畅度。儿童患者血管再通率优于成人，但生长发育可能受影响。合并骨髓增殖性疾病等原发病时需同步治疗基础疾病，否则易反复发作。极少数患者因血管解剖变异无法实施血运重建，仅能对症处理并发症。
患者应低盐低脂饮食，避免加重腹水和门脉压力，限制每日钠摄入量不超过2克。适度有氧运动有助于促进血液循环，但需避免剧烈运动导致血栓脱落。定期复查超声或CT评估血管通畅度，监测肝功能及凝血指标。出现腹痛、下肢水肿等症状需立即就医，警惕血栓复发或进展。心理疏导对慢性病程患者尤为重要，可加入患者互助组织获取支持。
