制霉菌素片的药代动力学特性主要包括口服吸收差、肠道局部作用为主、经粪便排泄等特点。该药物属于多烯类抗真菌药，通过与真菌细胞膜麦角固醇结合发挥抗菌作用。
1. 吸收特性
制霉菌素片口服后胃肠道吸收极差，血药浓度检测不到。药物主要在肠道内发挥局部抗菌作用，全身生物利用度可忽略不计。这种特性使其适用于胃肠道真菌感染治疗，但无法用于全身性真菌感染。
2. 分布特点
由于口服基本不吸收，制霉菌素在体液和组织中的分布数据有限。动物实验显示药物难以透过血脑屏障和胎盘屏障，乳汁中分泌量极低。皮肤黏膜用药时仅限局部作用，无显著全身分布。
3. 代谢过程
制霉菌素在体内代谢研究较少，现有数据表明其化学结构稳定，不易被胃肠道酶解。未被吸收的药物以原形滞留于肠道腔道，与真菌细胞膜结合后失去活性。
4. 排泄途径
口服制霉菌素片后几乎全部以原形随粪便排出体外，尿液中检测不到药物成分。肾功能不全患者无须调整剂量，肝功能异常者使用也无需特殊考量。
5. 药效学特征
制霉菌素通过与真菌细胞膜麦角固醇结合形成孔道，导致细胞内钾离子流失而杀菌。对念珠菌属作用显著，但新型隐球菌等含较少麦角固醇的真菌敏感性较低。细菌因缺乏麦角固醇而对药物天然耐药。
使用制霉菌素片期间需注意口腔卫生与饮食调理，避免高糖饮食加重真菌繁殖。治疗期间应定期复查真菌学检查，评估疗效并及时调整方案。出现过敏反应或治疗无效时应及时就医，遵医嘱更换其他抗真菌药物。保持患处清洁干燥有助于提升治疗效果，同时须避免与其他药物同服可能产生的相互作用。
