马蹄肾多数情况下不会遗传。马蹄肾是一种先天性肾脏畸形，通常是由于胚胎发育过程中肾脏未正常分离所致，而非遗传因素导致。

马蹄肾的形成与胚胎发育过程中的异常有关。在正常情况下，胚胎期的肾脏会从盆腔逐渐上升至腰部，并在上升过程中分离成两个独立的肾脏。然而，若这一过程出现异常，肾脏下端可能会融合在一起，形成马蹄形状。这种畸形的发生与遗传因素关系不大，更多是由于胚胎发育期间的环境因素或随机事件引起。

尽管马蹄肾本身不遗传，但某些遗传性疾病可能增加马蹄肾的发生风险。例如，特纳综合征或某些染色体异常可能与马蹄肾相关。如果家族中有类似病例，建议进行详细的遗传咨询和检查，以排除其他潜在的遗传性疾病。

对于马蹄肾患者，日常护理和定期检查尤为重要。马蹄肾可能导致尿路感染、肾结石或肾功能异常等问题，因此需注意保持良好的生活习惯，如多饮水、避免高盐高脂饮食、定期进行肾功能检查等。若出现腰痛、血尿或尿路感染等症状，应及时就医，避免病情加重。