盲肠癌通常由多种因素共同作用引起，主要与遗传因素、慢性炎症刺激、不良饮食习惯、肠道菌群失衡以及环境致癌物暴露有关。盲肠癌可通过手术切除、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗及放射治疗等方式干预。
遗传因素是盲肠癌的重要诱因之一。家族性腺瘤性息肉病FAP或林奇综合征等遗传性疾病患者，其盲肠癌发病风险显著增高。这类患者需定期进行肠镜筛查，早期发现癌前病变可通过内镜下黏膜切除术干预。
长期慢性炎症刺激会促进盲肠黏膜癌变。溃疡性结肠炎或克罗恩病患者若病变累及盲肠，持续炎症会导致黏膜反复损伤修复，增加异型增生风险。控制基础炎症疾病是预防关键，可选用氨基水杨酸制剂或免疫抑制剂治疗。
高脂低纤维饮食结构会改变肠道微环境。动物实验显示，长期摄入红肉及加工食品会使盲肠内次级胆汁酸浓度升高，而膳食纤维摄入不足则延缓肠内容物通过时间，两者均可能促进致癌物生成。建议增加全谷物、西兰花等富含膳食纤维的食物摄入。
肠道菌群紊乱与盲肠癌发生存在关联。具核梭杆菌等特定病原菌可能通过激活β-连环蛋白信号通路促进肿瘤形成。维持菌群平衡可通过补充双歧杆菌等益生菌实现，必要时需进行粪便菌群移植。
职业性接触石棉、砷等致癌物质会提升发病风险。这些物质经消化道代谢后可能诱发盲肠上皮细胞DNA损伤。从事相关行业人员应做好防护措施，并比普通人群更频繁地进行肿瘤筛查。
当出现持续右下腹痛、大便习惯改变或不明原因贫血时，建议及时进行结肠镜检查。早期盲肠癌五年生存率可达90%以上，进展期患者则需根据病理分期选择新辅助化疗联合根治性右半结肠切除术等综合治疗方案。
