唐筛最佳检测时间为孕15-20周，此时通过母体血清标志物检测可较准确评估胎儿染色体异常风险。早期筛查可能因激素水平不足影响准确性，过晚则可能错过后续诊断的黄金窗口期。

1、孕周选择原理：孕中期母体血清中甲胎蛋白、游离β-hCG等标志物浓度趋于稳定，与胎儿染色体异常的相关性显著。过早检测可能因激素波动导致假阴性，过晚则可能延误羊水穿刺等确诊检查的时机。

2、检测方法分类：早期唐筛11-13周结合NT超声，中期唐筛15-20周采用三联或四联血清学检测。中期筛查覆盖21三体、18三体及神经管缺陷，检出率约60-70%。

3、高风险处理流程：筛查阳性需在孕24周前完成羊膜穿刺或无创DNA验证。羊穿确诊染色体异常的准确率超99%，但存在0.5-1%流产风险；无创DNA对21三体检出率达99%，但无法检测结构畸形。

4、特殊人群调整：高龄孕妇建议直接进行产前诊断，肥胖孕妇需校正体重对血清标志物的影响。双胎妊娠需采用特定算法，试管婴儿需注明受精卵移植日期。

5、后续监测衔接：阴性结果仍需结合大排畸超声，阳性结果需遗传咨询。部分医疗机构提供整合筛查方案，将早、中期数据联合分析以提高准确率。

孕期保持均衡饮食摄入叶酸400μg/日，适度进行孕妇瑜伽或散步。筛查前避免高脂饮食，检测当天无需空腹。所有孕妇均应建档管理，按时完成血压、血糖监测及胎心监护。