先天性眼球震颤具有遗传可能性，但具体遗传模式需结合病因类型判断。部分类型与基因突变相关，可能通过常染色体显性或隐性方式传递给后代。

一、遗传性眼球震颤的主要类型：

先天性运动性眼球震颤多为X连锁隐性遗传，男性发病率显著高于女性。若母亲为携带者，儿子有50%患病风险，女儿有50%成为携带者。常染色体显性遗传类型则无论性别均有50%遗传概率，临床表现为眼球不自主摆动、代偿性头位等特征。

二、非遗传性眼球震颤的特点：

部分病例由孕期感染、产伤或视神经发育异常导致，这类获得性眼球震颤通常不具遗传性。需通过眼底检查、基因检测和家族史调查进行鉴别，如阿尔宾综合征等伴随白化病的类型存在明确基因缺陷。

建议有生育需求的携带者进行遗传咨询和产前诊断。孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺检测胎儿基因，新生儿期应进行视力筛查和神经发育评估。日常注意避免强光刺激，配合视觉训练可改善代偿头位，维生素B族和神经营养药物可能辅助缓解症状，具体用药需在神经眼科医师指导下进行。