肺纤维灶治疗药物主要包括吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等抗纤维化药物，以及糖皮质激素、免疫抑制剂等辅助治疗药物。具体用药需根据纤维化程度、基础疾病及个体差异综合评估。
功能主治：主要用于过敏性与炎症性疾病。
用法用量：1.补充替代治疗法：口服，1次5-10mg，一日10-60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2.抗炎：口服一日5-60mg，疗程剂量根据病情不同而异。3.自身免疫性疾病：口服，每日40-60mg，病情稳定后酌减。4.过敏性疾病：每日20-40mg，症状减轻后每隔1-2日减少5mg。5.防止器官移植排异反应：一般术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg。6.治疗急性白血病、恶性肿瘤等：每日口服60-80mg症状缓解后减量。
1、抗纤维化药物：
吡非尼酮通过抑制转化生长因子-β发挥抗纤维化作用，适用于轻中度特发性肺纤维化患者，常见不良反应包括光敏性皮疹和胃肠道反应。尼达尼布作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可延缓肺功能下降，需监测肝功能异常和腹泻等副作用。乙酰半胱氨酸具有抗氧化特性，可能改善部分患者的肺功能指标。
2、糖皮质激素：
泼尼松等糖皮质激素适用于继发于结缔组织病或过敏性肺炎的肺纤维灶，短期使用可抑制炎症反应，长期应用需警惕骨质疏松和感染风险。用药期间需定期评估疗效，逐渐调整至最小有效剂量。
3、免疫调节剂：
环磷酰胺或硫唑嘌呤等免疫抑制剂可用于自身免疫性疾病相关的肺纤维化，通过调节免疫系统减缓疾病进展。治疗期间需严密监测血常规和肝肾功能，部分患者可能出现骨髓抑制或感染概率增加。
4、对症治疗药物：
存在低氧血症患者可考虑长期氧疗，支气管扩张剂如沙丁胺醇可缓解喘息症状。合并肺动脉高压时可能需要使用安立生坦等靶向药物，但需严格评估心功能状态。
5、新型治疗探索：
目前针对肺纤维化的靶向生物制剂如抗结缔组织生长因子抗体处于临床试验阶段。部分研究显示抗酸治疗对胃食管反流相关的肺纤维化可能有益，但尚需更多循证医学证据支持。
肺纤维灶患者应保持适度有氧运动如散步或游泳，每周3-5次，每次30分钟以内，以不引起明显气促为度。饮食建议采用高蛋白、富含维生素的地中海饮食模式，适量增加三文鱼等富含ω-3脂肪酸的食物。严格戒烟并避免二手烟暴露，冬季注意佩戴口罩预防呼吸道感染。建议每3-6个月复查高分辨率CT和肺功能，居家可使用指脉氧仪监测血氧饱和度变化。
