前列地尔注射液通常不影响哺乳期奶水分泌。前列地尔的主要作用为扩张血管、改善微循环，其成分极少通过乳汁分泌，对婴儿安全性较高。哺乳期用药需关注药物代谢途径、婴儿暴露风险、母亲疾病必要性、药物半衰期、医生评估等综合因素。
功能主治：治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。
用法用量：0.2-140 μg，1次/日或3次/周，海绵体内直接注射，注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处，剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中，约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量，使阴茎勃起能完成性交，但勃起时间不超过60分钟，如果病人对所给剂量无反应，在1 hr内可给予下一个较高剂量，如仍无反应，那么至少间隔1天，才能给予下一个剂量。
1、药物代谢途径：
前列地尔通过肺部快速代谢，静脉注射后约68%以代谢物形式经尿液排出。药物在血液中的活性成分半衰期仅5-10分钟，进入乳汁的量极微。目前尚无临床报告显示该药通过母乳对婴儿产生不良影响。
2、婴儿暴露风险：
根据药物分子量354.5道尔顿和蛋白结合率81%-88%特性，前列地尔难以大量穿透血乳屏障。国际哺乳期用药数据库LactMed将其归类为L2级较安全，建议使用期间可正常哺乳。若母亲仍存在顾虑，可在输液后2小时再哺乳。
3、疾病治疗必要性：
该药多用于严重外周血管疾病、慢性动脉闭塞等危及健康的病症。当母亲病情确需使用血管活性药物时，治疗收益通常大于理论风险。临床常用剂量10-20μg/日下，婴儿每日通过乳汁摄入量不足母体剂量的0.1%。
4、药物半衰期优势：
前列地尔的超短半衰期特性使其在体内迅速清除。单次静脉给药后1小时内血药浓度即降至峰值的10%以下，哺乳期采用间歇给药方案如每12小时一次可进一步降低婴儿暴露量。
5、个体化评估：
建议用药前向主治医生说明哺乳情况。医生会综合评估母亲疾病严重程度、给药周期、婴儿月龄等因素。早产儿或低体重儿需更谨慎，必要时可监测婴儿是否出现面色潮红、心率加快等血管扩张症状。
哺乳期使用前列地尔期间，母亲应保持每日2000ml水分摄入以促进药物代谢，观察婴儿哺乳后是否有异常哭闹或皮肤反应。均衡饮食可增加乳汁中蛋白质对药物的结合力，建议补充瘦肉、鸡蛋等优质蛋白。适度有氧运动如散步能改善血液循环，减少药物依赖。用药期间避免摄入酒精以免影响肝脏代谢功能，定期复查肝肾功能。若需长期治疗，建议每3个月评估婴儿生长发育指标。
