牙槽突裂可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、创伤、感染等原因引起。牙槽突裂是先天性颌面部畸形的一种，表现为牙槽骨连续性中断，常与唇腭裂伴发。
1、遗传因素
部分牙槽突裂患者存在家族遗传倾向，与特定基因突变或染色体异常有关。父母一方或双方患有颌面部畸形时，子女发病概率可能增高。这类情况需通过基因检测明确病因，孕期应加强产前超声筛查，出生后需多学科联合治疗。
2、胚胎发育异常
妊娠早期胚胎颌突融合障碍可能导致牙槽突裂，常见于怀孕4-12周时受到外界干扰。维生素A过量、叶酸缺乏等营养因素可能影响神经嵴细胞迁移，导致中鼻突与上颌突融合失败。孕妇需避免接触致畸物质，保证均衡营养摄入。
3、环境因素
孕期接触放射线、化学毒物或某些药物可能干扰胎儿颌面部发育。吸烟、酗酒等不良生活习惯会减少胎盘血供，增加畸形风险。建议孕前3个月至孕早期补充叶酸，避免使用维A酸类、抗癫痫药等潜在致畸药物。
4、创伤
婴幼儿期颌面部外伤可能导致继发性牙槽突裂，如跌倒撞击、产钳损伤等机械性外力作用。这类损伤常伴随牙龈撕裂和牙齿移位，需通过影像学检查评估骨缺损范围，必要时进行植骨手术修复。
5、感染
孕期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能破坏胚胎颌面发育进程，导致包括牙槽突裂在内的多种畸形。这类患者可能同时存在听力障碍、先天性心脏病等并发症，需在出生后6-12个月进行多学科评估，制定序列治疗计划。
牙槽突裂患者需从婴幼儿期开始接受正畸、外科、语音治疗等序列干预。日常应注意口腔清洁，使用软毛牙刷清洁裂隙区域，避免食物残渣滞留。营养方面保证充足钙质和优质蛋白摄入，促进骨骼发育。成年后可能需进行牙种植或义齿修复，定期口腔检查可预防继发龋齿和牙周病。建议患者避免咀嚼过硬食物，运动时佩戴防护牙托防止外伤。
