新生儿肺透明膜病通常可以痊愈，但需要及时医疗干预。该病主要由肺表面活性物质缺乏导致，多见于早产儿，临床表现为进行性呼吸困难、发绀等症状。
新生儿肺透明膜病通过规范治疗多数预后良好。早产儿肺泡发育不成熟导致肺表面活性物质分泌不足，引发肺泡塌陷和气体交换障碍。现代医学采用气管插管联合肺表面活性物质替代疗法，配合持续气道正压通气，能有效改善氧合功能。胎龄超过32周或出生体重超过1500克的患儿恢复更快，部分极低出生体重儿可能需延长呼吸支持时间。
少数重症患儿可能遗留支气管肺发育不良等后遗症。胎龄小于28周或合并严重感染的病例，因多器官功能未成熟，治疗难度增加。极少数患儿因严重并发症如肺动脉高压、颅内出血等，可能影响远期预后。早产儿出生后立即转入新生儿重症监护单元，可显著降低病死率。
家长应配合医护人员进行袋鼠式护理，维持适宜环境湿度，避免交叉感染。出院后定期随访肺功能发育情况，按需补充维生素D和铁剂。母乳喂养有助于促进肺部修复，避免接触烟雾等呼吸道刺激物。若发现呼吸频率异常或喂养困难，需及时返院评估。
