脉络丛囊肿多数情况下属于胎儿发育过程中的良性表现，90%以上会在孕晚期自行消失，通常不影响胎儿健康发育。脉络丛囊肿可能与胎儿脑脊液暂时性积聚、染色体异常风险如18-三体综合征等因素有关，超声检查中表现为脑室内的小囊性结构。
生理性因素中，孕中期18-22周超声发现的单纯性脉络丛囊肿直径多小于10毫米，且不伴随其他结构异常时，属于正常变异范围。建议通过动态超声监测囊肿变化，多数在孕28-32周自然吸收。日常需注意定期产检，避免过度焦虑。
病理性因素需关注两种情况：囊肿直径持续增大超过15毫米，或合并其他超声软指标异常如心室强光点、肾盂分离。这类情况可能与染色体异常有关，需通过无创DNA检测或羊水穿刺进一步评估。临床表现为胎儿生长受限、胎动异常时，需由产科与遗传学专家联合评估。
若超声显示孤立性脉络丛囊肿且无创DNA检测低风险，胎儿可正常妊娠至分娩。出生后需通过新生儿颅脑超声复查，极少数持续存在的囊肿若无压迫症状如抽搐、肌张力异常则无需治疗。建议孕22周前完成针对性超声检查，孕晚期复查确认吸收情况。
