ELISA是酶联免疫吸附试验的简称，属于临床常用的免疫学检测技术。该方法通过抗原抗体特异性结合反应与酶催化显色原理，实现对体液样本中微量物质的定量或定性检测。
ELISA检测的核心原理包含三个关键步骤：固相包被、免疫反应和酶促显色。首先将已知抗原或抗体固定在微孔板表面，加入待测样本后，目标分子与固相包被物特异性结合；随后加入酶标记的二抗，形成复合物；最终通过底物显色反应，利用酶标仪测定吸光度值，推算待测物浓度。
根据检测设计差异，ELISA主要分为四种类型：直接法、间接法、夹心法和竞争法。夹心法适用于大分子蛋白检测，如肿瘤标志物CEA、AFP；竞争法则常用于小分子物质测定，如激素、药物浓度监测。
该技术具有灵敏度高检测下限可达pg/ml、批量检测效率高、操作标准化等优势，广泛应用于感染性疾病诊断如乙肝五项、HIV抗体筛查、自身免疫病检测类风湿因子、抗核抗体、过敏原筛查及生物标志物监测等领域。检测结果需结合临床表现综合判断，部分项目可能存在假阳性或假阴性情况。
