无创DNA不能完全代替唐氏筛查，两者在产前筛查中各有优势。无创DNA检测主要针对胎儿染色体非整倍体异常，而唐氏筛查则涵盖更广泛的胎儿异常风险评估。
无创DNA检测通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA，对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的检出率较高。该技术具有无创性、安全性高的特点，适用于高龄孕妇、有不良孕产史等高风险人群。但无创DNA无法检测开放性神经管缺陷等结构异常，也不能评估胎盘功能。
唐氏筛查通过检测孕妇血清标志物结合超声检查，能同时评估染色体异常和神经管缺陷风险。虽然假阳性率相对较高，但作为初筛手段具有成本低、覆盖面广的优势。对于筛查结果异常的孕妇，仍需通过羊水穿刺等诊断性检查确认。
建议孕妇在医生指导下根据孕周、年龄、家族史等因素选择适合的筛查方案。保持规律产检，均衡摄入叶酸等营养素，避免接触致畸物质，适度运动有助于胎儿健康发育。若筛查结果异常应及时咨询遗传学专家，结合超声等检查综合评估。
