氨磺必利片应避免与延长QT间期药物如奎尼丁、胺碘酮、中枢神经系统抑制剂如苯二氮䓬类、阿片类、抗胆碱能药物如阿托品、苯海索、多巴胺能药物如左旋多巴及强效CYP3A4抑制剂如克拉霉素、酮康唑合用。
功能主治：氨磺必利用于治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。
用法用量：通常情况下，若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg，应分为两次服用。急性期：对于急性精神病发作，推荐剂量为400mg/天至800mg/天口服。根据个体情况，每日剂量可以提高至1200mg/天。超过1200mg/天的剂量尚未广泛评价安全性，因此不应使用。开始治疗时不需要特殊的剂量滴定。在治疗期间，应该根据个体反应调整剂量。阳性及阴性症状混合阶段：治疗初期，应主要控制阳性症状，剂量可为：400～800mg/天。然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。维持治疗：任何情况下，均应根据病人的情况将维持剂量调整到最小有效剂量。阴性症状占优势阶段：推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。肾脏损害：由于缺乏充足的资料，故氨磺必利不推荐用于患有严重肾功能不全的病人(肌酐清除率＜10ml/min)(见禁忌)。肝脏损害：由于氨磺必利代谢较少，肝脏损害患者不需调整剂量。
1、QT间期延长药：氨磺必利本身可能延长QT间期，合用奎尼丁、胺碘酮等抗心律失常药会显著增加尖端扭转型室速风险。这类组合需严格监测心电图，必要时更换抗精神病药物方案。
2、中枢神经抑制剂：与苯二氮䓬类镇静剂或阿片类镇痛药联用会加剧中枢抑制效应，可能导致呼吸抑制、过度镇静。临床需调整剂量或采用非药物干预改善睡眠或疼痛。
3、抗胆碱能药物：阿托品、苯海索等药物会拮抗氨磺必利对胃肠蠕动的促进作用，加重便秘副作用。建议优先使用渗透性泻药或调整抗胆碱能药物使用时机。
4、多巴胺能激动剂：左旋多巴等药物会抵消氨磺必利的多巴胺D2受体阻断作用，降低抗精神病疗效。精神分裂症患者伴帕金森病时需权衡治疗优先级。
5、CYP3A4强抑制剂：克拉霉素、酮康唑通过抑制肝药酶升高氨磺必利血药浓度，增加锥体外系反应风险。可换用阿奇霉素或特比萘芬等替代药物。
使用氨磺必利期间需定期监测心电图和电解质，避免高脂饮食影响药物吸收。建议保持适度运动促进胃肠蠕动，出现肌张力障碍时及时就医调整用药方案。合并用药前应全面评估药物相互作用风险，必要时咨询药师进行剂量调整。
