胎儿脉络丛囊肿可通过定期超声监测、染色体异常筛查、MRI进一步评估、出生后神经发育跟踪、必要时手术切除等方式干预。该现象可能与胎儿发育迟缓、18-三体综合征、21-三体综合征等因素有关，通常表现为孕期超声异常、颅脑结构改变等症状。

1、超声监测：单纯性脉络丛囊肿在孕18-24周检出率约1%-2%，90%以上会在孕28周前自然消退。建议每4周复查超声观察囊肿大小变化，直径＜10mm且无其他异常时无需特殊处理。孕妇需避免焦虑情绪影响胎儿发育。

2、染色体筛查：当囊肿合并NT增厚或结构畸形时，需通过无创DNA检测或羊水穿刺排除染色体异常。18-三体综合征患儿中50%存在脉络丛囊肿，21-三体综合征患儿约1.4%伴有该表现。血清学筛查结合超声软指标可提高检出率。

3、MRI评估：对持续存在的囊肿或伴有侧脑室增宽者，孕24周后可行胎儿颅脑MRI。该检查能清晰显示囊肿与脉络丛的关系，鉴别是否合并脑室出血、脑白质软化等病变。MRI无辐射风险，但需排除孕妇幽闭恐惧症等禁忌证。

4、发育跟踪：出生后需定期评估婴儿大运动、精细动作、语言等发育里程碑。单纯性囊肿消退者出现神经功能障碍的概率与正常婴儿无异。建议在3月龄、6月龄进行Gesell发育量表筛查。

5、手术干预：仅适用于囊肿直径＞15mm且引起梗阻性脑积水的情况，可采用脑室腹腔分流术或神经内镜下造瘘术。术后需监测颅内压及头围变化，警惕分流管感染、堵塞等并发症。

孕期保持均衡营养摄入，重点补充叶酸400μg/日及DHA200mg/日，避免剧烈运动或腹部撞击。出生后6个月内每月测量头围增速，正常范围应＜2cm/月。哺乳期母亲可适当增加核桃、深海鱼等富含ω-3脂肪酸的食物，促进婴儿神经髓鞘形成。若发现婴儿出现异常哭闹、拒奶或肌张力异常，需及时至儿科神经专科就诊。