色弱可能遗传给下一代。色弱属于遗传性视觉障碍，主要由X染色体上的基因突变引起，男性发病率高于女性。

遗传机制与概率：

最常见的红绿色盲属于X连锁隐性遗传。若母亲为携带者一条X染色体异常，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率成为携带者；若父亲患病，儿子不会继承异常基因，女儿必定成为携带者。全色盲等常染色体隐性遗传类型需父母双方均携带致病基因才可能发病。

孕期检测与干预：

有家族史者可进行基因检测评估风险。目前医学无法在孕期干预基因表达，但出生后可通过色觉训练、特殊镜片改善辨色能力。建议婚前或孕前咨询遗传学专家，了解具体遗传模式。

色弱患者日常应避免从事对颜色辨别要求高的职业，如美术设计、交通运输等。饮食上多摄入富含维生素A、叶黄素的食物如胡萝卜、菠菜，有助于维持视网膜健康。定期眼科检查可监测视力变化，儿童期发现色弱需及早进行适应性训练，帮助其掌握替代性辨色技巧。