消旋卡多曲颗粒是一个脑啡肽酶抑制剂。消旋卡多曲颗粒的性状是为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。那么，消旋卡多曲颗粒是抗生素吗？
功能主治：作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。
用法用量：口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6m...
消旋卡多曲颗粒的主要成份是消旋卡多曲。化学名：（±）N-((乙酰巯基－2－甲基—1—氧代—3—苄基丙基)甘氨酸苄酯。分子式：C21H23NO4S。分子量：385.48。
消旋卡多曲颗粒作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。
消旋卡多曲颗粒是一种脑啡肽酶抑制剂，可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性。在外周组织中，IZl服的消旋卡多曲快速水解为更有效的脑啡肽抑制剂醋托芬。醋托芬对脑啡肽酶的抑制作用增加了阿片物质的利用，激活了肠道的阿片受体，导致cAMP黏膜水平减少，从而减少水和电解质的过度分泌。所以，消旋卡多曲颗粒不是抗生素。
消旋卡多曲颗粒的药物相互作用是：
1．红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性。
2．利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
消旋卡多曲颗粒的有效期是24个月。
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