副神经节瘤多数情况下属于良性肿瘤，但部分可能具有恶性潜能或引发严重并发症。其严重程度取决于肿瘤位置、是否分泌激素以及是否压迫周围组织。

副神经节瘤起源于神经嵴细胞，常见于肾上腺髓质称为嗜铬细胞瘤或交感神经节分布区域。典型症状包括阵发性高血压、头痛、心悸、多汗等，这些症状与肿瘤分泌过量儿茶酚胺有关。位于头颈部的副神经节瘤可能压迫颅神经，导致耳鸣、吞咽困难或声音嘶哑。

1、功能性肿瘤的危害：

分泌儿茶酚胺的肿瘤可能引发高血压危象或心律失常，严重时可导致脑出血、心肌梗死等危及生命的并发症。这类患者需通过24小时尿儿茶酚胺检测和影像学检查明确诊断，并优先接受α受体阻滞剂预处理后手术切除。

2、肿瘤位置的影响：

位于颈动脉体、鼓室或迷走神经的肿瘤虽多为良性，但可能因逐渐增大压迫重要结构。例如颈动脉体瘤可能包裹颈动脉，增加手术风险；鼓室球瘤可破坏听小骨导致听力丧失。这类患者需定期监测肿瘤生长速度，体积增长过快时需考虑放疗或手术。

3、恶性副神经节瘤的特征：

约10%-15%的病例可能出现远处转移，常见转移部位包括骨骼、肝脏和肺部。恶性倾向的预测因素包括肿瘤体积大于5厘米、特定基因突变如SDHB突变以及局部浸润生长。这类患者需终身随访，转移灶可考虑肽受体放射性核素治疗或靶向药物治疗。

日常需避免剧烈运动、情绪激动等可能诱发儿茶酚胺释放的因素，监测血压变化并保持低盐饮食。术后患者应每年复查血浆游离甲氧基肾上腺素和影像学检查，遗传性病例建议家族成员进行基因筛查。合并高血压者需遵医嘱调整降压方案，避免使用可能升高血压的非处方药。