德巴金的组份为每片含333mg丙戊酸钠及145mg丙戊酸（相当于500mg丙戊酸钠）。那么，德巴金与卡马西平合用如何呢？
功能主治：轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。
用法用量：口服用药：高血压、胃肠痉挛：一次10—20mg，每日3次。神经疾患：一次5—10...
德巴金用于治疗全面性及部分性癫痫，以及特殊类型的综合征。德巴金亦可用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。德巴金口服，德巴金的生物利用度接近100％。德巴金与血浆蛋白高度结合，德巴金与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。
德巴金的分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，德巴金在脑脊液中的浓度与游离血浆浓度接近。德巴金能通过胎盘。哺乳期妇女用药时，德巴金在乳汁中本品分泌的浓度很低（血清总浓度在1％－10％）。德巴金口服后，德巴金可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；德巴金的静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。
德巴金与其它抗癫痫药不同，德巴金不会增加其降解，丙戊酸钠缓释片也不降解其它药物，如黄体酮，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。德巴金的半衰期约8－20小时，德巴金在儿童通常较短。德巴金通过葡萄糖醛酸化和－氧化代谢，并主要经尿液排泄。
德巴金与卡马西平合用：可使卡马西平的活性代谢物的血药浓度增加，导致药物过量的反应出现。同时，由于卡马西平对肝代谢的诱导作用，可使丙戊酸的血药浓度降低。因而建议进行临床药物监测，对两抗惊厥药物的血药浓度进行测定并调整其剂量。
