孩子缺乏生长激素可能与遗传因素、垂体发育异常、颅脑损伤、颅内感染、肿瘤压迫等原因有关。生长激素缺乏症主要表现为身高增长缓慢、骨龄延迟、面部特征幼稚等，需通过血液检查、影像学检查等确诊。
1、遗传因素
部分生长激素缺乏症与基因突变或家族遗传有关。父母中一方或双方存在生长激素分泌异常时，孩子患病概率可能增加。这类患儿需尽早进行基因检测，确诊后可遵医嘱使用重组人生长激素注射液等药物替代治疗，同时定期监测骨龄和身高变化。
2、垂体发育异常
先天性垂体发育不良或结构异常会导致生长激素合成障碍。这类患儿往往在婴幼儿期就出现生长迟缓，可能伴随其他垂体激素缺乏症状。治疗需结合头颅MRI检查评估垂体形态，采用生长激素替代疗法配合甲状腺激素等综合治疗。
3、颅脑损伤
分娩过程中的缺氧窒息、颅脑外伤等可能损伤下丘脑-垂体轴功能。这类继发性生长激素缺乏患儿常有明确外伤史，治疗需先处理原发损伤，待病情稳定后评估激素水平，必要时补充生长激素并配合神经营养药物。
4、颅内感染
脑炎、脑膜炎等颅内感染可能破坏垂体组织。患儿除生长迟缓外，多伴有发热、头痛等感染病史。急性期需积极抗感染治疗，恢复期检测垂体功能，若遗留生长激素缺乏可选用注射用重组人生长激素进行干预。
5、肿瘤压迫
颅咽管瘤、垂体瘤等颅内占位性病变会压迫垂体导致功能障碍。这类患儿可能合并头痛、视力异常等症状，需通过手术切除肿瘤，术后评估激素水平，长期缺乏者需使用生长激素类药物维持治疗。
家长发现孩子身高长期低于同龄人3个百分位或年增长不足5厘米时，应及时到儿科内分泌科就诊。日常生活中要保证均衡营养，适当补充优质蛋白和钙质，合理安排睡眠时间，避免过度运动。确诊为生长激素缺乏的患儿需严格遵医嘱用药，定期复查激素水平和骨龄，不可自行调整剂量或中断治疗。同时要关注孩子的心理健康，避免因身材矮小产生自卑情绪。
