胎儿脉络丛囊肿多数情况下属于良性表现，约90%会在孕26-28周自然吸收。对于持续存在的囊肿，临床处理需结合囊肿大小、是否伴随其他超声软指标异常综合评估。
囊肿持续存在可能与生理性发育延迟有关。胎儿脉络丛是产生脑脊液的主要结构，发育过程中可能出现暂时性液体滞留形成囊肿，多数直径小于10毫米且单发。这种情况建议每2-4周复查超声监测变化，同时需评估是否合并心室增宽、小脑异常等神经系统异常表现。
病理性因素需考虑染色体异常风险。18三体综合征患儿中约50%存在脉络丛囊肿，21三体综合征中约1.3%伴有该表现。建议进行无创DNA检测或羊水穿刺排除染色体异常，尤其当孕妇年龄≥35岁或血清学筛查高风险时。这类情况通常伴随胎儿生长受限、心脏畸形等超声异常。
对于单纯性脉络丛囊肿，产前干预以动态监测为主。孕晚期仍持续存在的囊肿，建议分娩后新生儿期进行颅脑超声复查。目前尚无促进囊肿吸收的特效药物，临床不推荐使用任何药物干预。若囊肿引起脑室进行性扩张，需小儿神经外科会诊评估是否需要脑室腹腔分流术。
需要特别关注的是囊肿直径超过15毫米、双侧多发或合并其他超声异常的情况。这类胎儿建议转诊至产前诊断中心进行系统评估，必要时行胎儿MRI检查明确脑部发育状况。绝大多数孤立性脉络丛囊肿预后良好，出生后神经系统发育与正常儿童无显著差异。
