先天性角膜混浊可通过角膜移植手术、光学虹膜切除术等方式治疗，通常由遗传因素、宫内感染、发育异常、代谢性疾病、创伤等原因引起。
1、遗传因素：
部分先天性角膜混浊与基因突变有关，如Peters异常或先天性遗传性内皮营养不良。这类患儿需基因检测明确病因，治疗需结合视力发育评估，通常建议在6个月至2岁间干预。
2、宫内感染：
妊娠期风疹病毒、单纯疱疹病毒感染可能导致角膜发育异常。患儿常伴随小眼球、白内障等症状，需在出生后3个月内进行眼科评估，重度混浊需在1岁前手术干预。
3、发育异常：
角膜基质或内皮层发育不全可导致先天性混浊。轻度病例可观察至3岁，若影响视力发育需在6-12月龄行穿透性角膜移植，术后需长期使用免疫抑制剂。
4、代谢性疾病：
黏多糖贮积症、胱氨酸病等代谢异常可引发角膜混浊。这类患儿需先控制原发病，角膜移植手术建议推迟至5岁后，避免代谢产物再次沉积。
5、创伤因素：
产钳损伤或出生后外伤导致的角膜混浊，需根据混浊程度决定时机。部分性混浊可待3岁后手术，全层瘢痕需在1岁内行角膜移植联合青光眼预防治疗。
先天性角膜混浊患儿需定期监测眼压及视力发育，术后配合视觉训练。日常补充维生素A、D促进角膜修复，避免剧烈运动防止外伤。母乳喂养期母亲应增加深海鱼类摄入，幼儿期多食用胡萝卜、蓝莓等富含抗氧化物质食物。建议每3个月复查角膜透明度及屈光状态，根据病情调整康复方案。
