雷贝拉唑钠肠溶片(波利特)属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。本药对胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓－艾氏（Zollinger-Ellison）综合征有显著疗效，辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。本药对于从猪胃粘膜制取的H+、K+-ATP酶，显示出很强的抑制作用。那么，本品的药理作用是什么？
功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
用法用量：通常，成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg，根据病情也可每日口服1次20mg。在...
本品是新型的质子泵抑制剂，抗胃酸分泌活性作用较大，能迅速缓解溃疡病患者的上腹痛、反酸、上腹烧灼感等症状，能显著降低溃疡疼痛的发作频率和严重程度。
本品的药理作用是：雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性：在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内血药浓度达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强，但在三天后可达稳定水平。即使在停药后，此稳定水平也可保持2～3天。
如网上订购请仔细阅读本品的作用说明，并在药师指导下购买和使用。以上是本品的部分说明。
网上订购请仔细阅读本品的作用说明，并在药师指导下购买和使用。以上是本品的部分说明。
