吸入用布地奈德混悬液属于西药，是一种糖皮质激素类药物。
功能主治：治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
用法用量：使用方法详见“【使用介绍】”吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。维持剂量维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人：一次0.5～1mg，一天二次。儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。详见内包装说明书。
1、药物分类
吸入用布地奈德混悬液的活性成分布地奈德为人工合成的肾上腺皮质激素衍生物，通过抑制炎症介质的释放发挥抗炎作用。该药物需经雾化吸入给药，直接作用于呼吸道黏膜，适用于慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘等呼吸道疾病的治疗。国家药品监督管理局将其批准为化学药品，说明书明确标注为西药。
2、作用机制
布地奈德通过抑制磷脂酶A2的活性，减少前列腺素、白三烯等炎症介质的生成。其分子结构与人体天然皮质激素相似，但经过化学修饰增强局部抗炎效果，同时降低全身副作用。这种靶向作用机制符合现代西药的设计理念，与中药的多靶点整体调节存在本质区别。
3、制剂特点
该混悬液采用微粉化技术提高药物肺部沉积率，配合专用雾化器实现精准给药。生产工艺包含严格的粒径控制、无菌灌装等现代制药技术，药品质量标准执行化学药物要求，这些特征均区别于传统中药汤剂或丸散膏丹的制备方式。
4、临床使用
临床使用时需严格遵循西药治疗规范，根据肺功能检查结果调整剂量，长期应用需监测激素相关不良反应。其疗效评价依赖西医诊断标准和客观指标，与中医辨证施治的个体化方案有明显差异。常见联用药物包括特布他林雾化液等支气管扩张剂。
5、研发背景
布地奈德由阿斯利康公司开发，1981年首次在瑞典上市。其研发过程经历化合物筛选、药理实验、临床试验等现代药物开发流程，专利保护期过后成为通用名药物。这与中药复方的经验传承和经典方剂改良的发展路径完全不同。
使用吸入用布地奈德混悬液期间应定期复查肺功能，注意漱口预防口腔念珠菌感染。过敏性鼻炎患者可能需配合鼻用激素。储存时应避光密封，开封后需在规定期限内用完。不可擅自增减剂量，出现声音嘶哑或视力模糊应及时就诊。
