大动脉炎通常不会自行痊愈，需要规范治疗控制病情发展。大动脉炎是一种慢性血管炎症性疾病，主要累及主动脉及其分支，可能引起血管狭窄或闭塞。
大动脉炎属于自身免疫性疾病，其炎症反应会导致血管壁增厚、管腔狭窄。若不及时干预，可能出现头痛、眩晕、视力模糊等缺血症状，严重时可导致脑卒中、心力衰竭等并发症。多数患者需长期使用糖皮质激素联合免疫抑制剂控制炎症活动，部分血管严重狭窄者还需介入或手术治疗。
极少数局限性血管炎患者可能暂时无临床症状，但医学检查仍可发现血管异常。这种情况仍需定期监测，因炎症可能隐匿进展。儿童患者若早期发现轻度病变，在规范治疗下有较好预后，但仍需警惕复发风险。
确诊大动脉炎后应避免剧烈运动，防止血压骤升加重血管损伤。饮食需低盐低脂，保证优质蛋白摄入。注意肢体保暖，定期监测血压和血管杂音。出现发热、乏力等炎症活动迹象时需及时复查。患者须严格遵医嘱用药，不可擅自停药，并定期进行血管超声或造影评估病情。
