唐氏儿指患有唐氏综合征的新生儿或儿童，该疾病由21号染色体三体异常引起，临床表现为特殊面容、智力障碍、肌张力低下等。唐氏综合征可通过产前筛查、遗传咨询、康复训练、并发症管理、家庭支持等方式干预。

1、染色体异常：唐氏综合征由21号染色体额外复制导致，95%病例为标准型三体，4%为易位型，1%为嵌合型。该异常与母亲高龄生育密切相关，35岁以上孕妇发生率显著上升。目前尚无治愈方法，需通过早期干预改善生活质量。

2、典型体征：患儿具有特殊面容特征，如眼距宽、鼻梁低平、耳位低等。肌张力低下导致通贯掌、张口吐舌等表现。50%合并先天性心脏病，需定期进行超声心动图检查。新生儿期开展抚触训练可改善运动发育。

3、智力发育：多数患儿存在轻度至中度智力障碍，语言发育迟缓明显。早期开展认知训练可提升智力水平，3岁前介入效果最佳。结构化教育配合行为疗法能提高生活自理能力，部分患者可掌握简单职业技能。

4、并发症管理：40%患儿伴有甲状腺功能减退，需终身服用左甲状腺素钠。免疫缺陷易引发中耳炎、肺炎，建议接种肺炎球菌疫苗。阿尔茨海默病发病风险较常人高3-5倍，中年期需进行认知评估。

5、家庭支持：建立家长互助小组可缓解养育压力，定期参加亲子活动促进社交能力。法律保障患儿受教育权利，义务教育阶段应提供个性化教学方案。成年患者可通过辅助就业实现社会融入。

均衡膳食应注重纤维素和蛋白质摄入，预防便秘和肥胖。规律进行游泳、体操等低冲击运动，增强心肺功能。建立结构化生活作息，使用视觉提示卡培养时间观念。每半年进行生长发育评估，及时调整康复方案。避免过度保护，在安全前提下鼓励自主探索。