无色素痣通常由黑色素细胞发育异常或局部功能缺陷导致。这种先天性皮肤病变可能与胚胎期黑色素细胞迁移障碍、局部黑色素合成减少等因素有关，多数属于良性改变，极少恶变。
无色素痣的形成主要涉及以下机制：
1. 黑色素细胞分布异常：胚胎发育过程中，黑色素细胞未能均匀分布至表皮基底层，导致局部皮肤缺乏色素沉积。
2. 酪氨酸酶活性降低：黑色素合成关键酶功能受限，使得黑色素生成减少，表现为界限清晰的苍白色斑片。
3. 遗传因素影响：部分病例存在家族聚集倾向，可能与特定基因调控黑色素细胞分化有关。
该病通常表现为出生时或婴幼儿期出现的乳白色斑片，边缘呈锯齿状，好发于躯干或四肢，随身体等比例扩大但不会自行消退。需与白癜风、贫血痣等色素减退性疾病鉴别，通过伍德灯检查可辅助诊断。
若皮损影响美观或伴随其他异常症状如瘙痒、脱屑，建议至皮肤科就诊评估。多数无需特殊治疗，必要时可通过激光治疗或皮肤遮盖技术改善外观。日常需注意防晒，避免局部摩擦刺激。
