多指畸形是指出生时手部或足部存在超过正常数量的手指或脚趾，属于先天性肢体发育异常。多指畸形主要有轴前型、轴后型、中央型、复合型、综合征型等类型。
1、轴前型
轴前型多指畸形表现为拇指或大脚趾侧出现多余指趾，可能与遗传因素或胚胎发育过程中信号通路异常有关。部分患者存在家族遗传史，需通过X线检查评估骨骼连接情况。轻度畸形可通过手术切除矫正，复杂病例需重建肌腱和关节功能。
2、轴后型
轴后型多指畸形常见于小指或小趾侧，多余指趾可能完全发育或仅以皮赘形式存在。妊娠期接触致畸物质或血管异常可能诱发此类畸形。手术时机通常选择在婴幼儿期，需根据畸形程度决定是否保留功能性的多余指趾。
3、中央型
中央型多指畸形涉及中指、无名指或中间脚趾，常伴随并指、指骨融合等复杂畸形。胚胎期肢体芽发育异常是主要病因，可能影响手部抓握功能。治疗需结合整形外科与显微外科技术，分阶段进行指骨分离和功能重建手术。
4、复合型
复合型多指畸形同时存在骨骼、关节、肌腱等结构的异常排列，可能影响肢体长度和力量传导。此类畸形与特定基因突变相关，需通过CT三维重建评估解剖结构。手术方案包括多余指切除、关节成形和肌腱转位等综合处理。
5、综合征型
综合征型多指畸形作为遗传综合征的表现之一，常合并心脏、肾脏等其他器官异常。常见于软骨发育异常综合征或染色体疾病，需进行全身系统评估。治疗需多学科协作，在矫正肢体畸形的同时处理潜在的内脏病变。
多指畸形患者术后需进行长期功能锻炼，婴幼儿患者家长应定期随访观察生长发育情况。日常生活中注意保护手术部位，避免外伤影响康复效果。营养方面保证充足蛋白质和钙质摄入，促进骨骼与软组织修复。部分复杂病例可能需二次手术矫形，建议在专业骨科或手外科医生指导下制定个性化治疗方案。
