新生儿卵圆孔未闭合通常无须治疗，多数会在出生后1年内自然闭合。卵圆孔是胎儿期心脏的正常结构，出生后随着肺循环建立，左心房压力升高，多数婴儿的卵圆孔会逐渐闭合。仅当合并其他心脏畸形或出现明显症状时需医疗干预，干预方式主要有房间隔缺损封堵术、药物治疗等。
新生儿卵圆孔未闭合属于生理性现象，并非疾病状态。胎儿期卵圆孔作为左右心房的通道，有助于血液绕过未工作的肺部。出生后随着婴儿自主呼吸建立，肺动脉阻力下降，左心房压力逐渐超过右心房，卵圆孔瓣膜受血流冲击贴合并逐渐纤维化。临床统计显示，约75%的婴儿在3月龄时闭合，90%在1岁前完成闭合，仅少数会持续至成年。
当卵圆孔未闭合并发房间隔缺损、肺动脉高压等心脏结构异常时，可能出现喂养困难、发育迟缓、反复呼吸道感染等症状。此时需通过心脏超声确诊，对直径超过5毫米的缺损或存在明显血流动力学异常者，可考虑经导管封堵术。药物干预主要用于预防反常栓塞，如阿司匹林肠溶片、氯吡格雷等抗血小板药物，但新生儿用药需严格遵医嘱。
家长应定期带婴儿进行儿童保健检查，监测心脏杂音变化。日常喂养时注意观察有无拒奶、多汗等异常表现，避免剧烈哭闹增加心脏负担。若发现指甲或口唇青紫、体重增长缓慢等情况，应及时就诊心内科或儿科心血管专科。多数单纯性卵圆孔未闭不会影响孩子正常生长发育，无须过度焦虑。
