腭心面综合征会遗传。该疾病属于常染色体显性遗传病，患者携带的基因突变有较高概率遗传给下一代。

腭心面综合征是一种先天性发育异常疾病，主要表现为腭裂、心脏畸形和面部特征异常。其病因与22号染色体长臂上的TBX1基因突变密切相关。该基因在胚胎发育过程中对心脏、面部和腭部的形成起关键作用。基因突变导致这些部位发育异常，从而引发相关症状。

对于携带致病基因的个体，其子女有50%的概率遗传该基因突变。若父母一方为患者，子女患病风险较高；若父母双方均携带致病基因，子女患病风险进一步增加。基因检测可以帮助确认个体是否携带致病基因，为生育决策提供参考。

在日常生活管理中，腭心面综合征患者需注意定期进行心脏功能评估，及时处理心脏畸形相关问题。对于腭裂患者，建议在适当时机进行手术修复，以改善语言功能和进食能力。面部特征异常可能影响患者心理健康，家长应给予充分关爱和支持，必要时寻求心理辅导。

饮食方面，患者应保持均衡营养，尤其注意补充蛋白质和维生素，促进组织修复和生长发育。运动方面，可根据个体情况选择适宜的活动，如散步、游泳等，避免剧烈运动。护理方面，家长需密切关注患者生长发育情况，定期进行健康检查，及时发现并处理相关问题。通过科学的健康管理，腭心面综合征患者可以拥有较好的生活质量。