双眼家族性渗出性玻璃体视网膜病变大多数是胚胎发育异常、遗传因素、基因突变造成，需要根据医生指导，选择有效的方式进行治疗。具体分析如下：
1、胚胎发育异常：在胚胎期的时候如果出现了视网膜血管和玻璃体发育异常，很可能会造成此疾病，也属于先天性视网膜褶皱的变异型，需要在医生的指导下采取手术的方式修复。
2、遗传因素：该疾病和染色体显性遗传有一定关系，如果父母或家族当中患有此疾病，很可能会遗传给胎儿，患病后大多数需要在医生的建议下进行手术治疗。
3、基因突变：如果人类的染色体和基因编码出现了信号传导通路改变，很容易引起此疾病，部分患者是将不良的信号从细胞外传入了细胞内，从而引起疾病，需遵医嘱进行相关手术。
患者需要到医院检查疾病的严重程度，遵医嘱进行治疗，也要注意眼睛的保护。
