消旋卡多曲颗粒

消旋卡多曲颗粒(丰海停)属于处方药，由江苏正大丰海制药有限公司研制并生产，其对于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。有良好的效果。那么消旋卡多曲颗粒的药代动力学有什么内容呢?

乐度 消旋卡多曲颗粒

江苏正大丰海制药有限公司

功能主治：作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。

用法用量：口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6m...

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药物过量:临床试验中，曾有患者单次服用本品2g(相当于常用治疗剂量的20倍)治疗急性腹泻未引起任何不良反应，无偶用大剂量发生不良反应的报道，本品尚无特异性的解毒剂。若发现用药过量，可按常规药物过量进行处理。

药代动力学:1、吸收:本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90％)，对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。

2、分布:本品组织分布较少，仅有1％的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90％(主要与白蛋白结合)。

3、代谢:本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即(±)N-(1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基)甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。

4、消除:放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。