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阿莫西林胶囊的药代动力学是什么?

2026-01-01

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阿莫西林胶囊的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢程度低、排泄主要通过肾脏以及半衰期较短等特点。建议及时就医,积极配合医生治疗,在医生的指导下服用合适的药物,并做好饮食调理。

功能主治:阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

用法用量:1.成年人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g;2.小儿一日剂量按体重20~40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次;3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。

1、吸收迅速

阿莫西林胶囊口服后吸收迅速且完全,生物利用度较高。药物在胃肠道的吸收不受食物影响,但建议空腹服用以提高吸收效率。血药浓度通常在服药后1至2小时达到峰值,为后续的抗菌作用提供基础。

2、分布广泛

阿莫西林在体内分布广泛,可穿透多数组织与体液,包括支气管分泌物、中耳液、腹腔液等。其蛋白结合率较低,约为17%至20%,这使得游离药物浓度较高,有利于发挥抗菌活性。但穿透血脑屏障的能力有限,脑脊液中浓度通常较低。

3、代谢程度低

阿莫西林在人体内的代谢程度较低,大部分以原形药物存在。少量药物可能通过肝脏代谢为无活性的代谢产物,但这一过程对整体药效影响较小。代谢特征使其药效相对稳定,不易因个体代谢差异产生显著波动。

4、肾脏排泄

阿莫西林主要经肾脏通过肾小球滤过和肾小管分泌的方式排泄,约60%至70%的药物以原形从尿液中排出。肾功能正常时,给药后6小时内大部分药物可被清除。肾功能不全者排泄速度明显减慢,需调整给药方案。

5、半衰期较短

阿莫西林的消除半衰期约为1至1.5小时,这一特性决定了需要每日多次给药以维持有效血药浓度。在肾功能减退患者中,半衰期可能延长至7至20小时,此时需根据肌酐清除率调整给药间隔。

使用阿莫西林胶囊期间应保持充足水分摄入,有助于药物排泄并减少结晶尿风险。避免与含钙、镁、铝的抗酸剂同服,可能影响吸收。用药期间注意观察是否出现皮疹、腹泻等不良反应,出现异常应及时就医。日常饮食清淡,适当补充优质蛋白和维生素,避免辛辣刺激食物。用药期间不宜饮酒,可能影响药效或增加不良反应风险。

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