阿立哌唑片是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症、双相情感障碍的躁狂发作以及自闭症谱系障碍相关的易激惹症状。该药物通过调节多巴胺和5-羟色胺神经递质的平衡发挥作用，具有改善阳性症状、阴性症状及情绪稳定的多重效果。
功能主治：适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。
用法用量：奥美拉唑使用过量，会出现视物模糊、意识模糊、嗜睡、头痛、口干、颜面潮红、恶心及心动过速或心律不齐等症状。本药物不宜经过透析清除，如意外过量服用，应该立即处理。
阿立哌唑作为多巴胺D2受体部分激动剂和5-羟色胺1A受体激动剂，能双向调节多巴胺系统功能。在脑内多巴胺过度活跃区域如中脑边缘通路起到拮抗作用，而在多巴胺功能低下区域如前额叶皮质发挥激动效应，这种独特机制减少传统抗精神病药导致的锥体外系反应风险。
该药物适用于18岁以上精神分裂症患者的急性期及维持期治疗，对幻觉妄想等阳性症状和情感淡漠等阴性症状均有效。对于双相I型障碍的躁狂或混合发作，可单用或联合心境稳定剂使用。6-17岁自闭症患儿出现的攻击行为、自伤等易激惹症状也可在医生指导下使用。
阿立哌唑片具有代谢途径多样化的优势，约40%通过CYP2D6酶代谢，60%通过CYP3A4酶代谢，降低药物相互作用风险。常见起始剂量为10-15mg/日，最大剂量不超过30mg/日。因其半衰期长达75小时，漏服一次无需立即补服，但需保持规律用药。
治疗初期可能出现静坐不能、失眠、头痛等神经系统症状，多为一过性。与剂量相关的锥体外系反应发生率低于传统抗精神病药。代谢方面的影响较小，体重增加、血糖升高等代谢综合征风险显著低于奥氮平等药物。
对阿立哌唑过敏者禁用，心血管疾病患者需谨慎使用。痴呆相关精神病老年患者用药可能增加死亡率。妊娠期妇女除非必要应避免使用，哺乳期服药需暂停母乳喂养。严重肝功能损害者需调整剂量，CYP2D6慢代谢者建议减半起始剂量。
使用阿立哌唑期间应定期监测体重、血糖和血脂指标，避免驾驶等需高度集中注意力的活动。配合认知行为治疗和社会功能训练可提升疗效。饮食注意控制高脂高糖食物摄入，适度进行有氧运动有助于改善代谢指标。出现高热、肌强直等恶性综合征症状需立即就医。
