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盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理是怎样?

2022-05-20

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盐酸吡格列酮胶囊用于对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者。那么,盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理是怎样?

功能主治:2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。

用法用量:1、起始剂量15mg或30mg(2-3粒),最大剂量为45mg(3粒)。

盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理是:

盐酸吡格列酮胶囊经胃肠道吸收较好,给药30分钟后,在血浆中即可检测到,血浆药物浓度在2h(tmax)达峰值。与食物一起给药,Tmax延迟至3-4h,但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。T1/2为3-7小时。分布:本品在组织中分布很广,除肝脏外,其余组织均低于血浆浓度。单剂量给药平均分布容积(Vd/F)为0.63±0.41L/kg,血浆蛋白结合率99%以上,主要与白蛋白结合。清除率(CL)5-7L/h。

盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理:本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药有需要购本产品的客户到进行购买,也可以联系的药店客服或者拨打热线电话:进行订购。

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