遗传性血管性水肿是一种可以治疗的疾病，但无法完全根治。通过规范的治疗和日常管理，患者可以有效控制症状，减少发作频率，提高生活质量。

遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传性疾病，主要由于C1酯酶抑制物缺乏或功能异常导致。患者常表现为反复发作的皮肤、黏膜或内脏水肿，严重时可引起呼吸道水肿，危及生命。治疗的目标是控制急性发作和预防复发。急性发作期可使用C1酯酶抑制物浓缩物或缓激肽B2受体拮抗剂进行治疗，以迅速缓解症状。预防性治疗包括长期使用C1酯酶抑制物、抗纤溶药物或雄激素类药物，以减少发作频率。

日常生活中，患者应避免诱发因素，如情绪波动、感染、创伤等。保持健康的生活方式，均衡饮食，适量运动，有助于增强体质。定期随访，监测病情变化，及时调整治疗方案，是管理疾病的关键。患者还应学会识别急性发作的早期症状，及时就医，避免延误治疗。

通过规范的治疗和日常管理，遗传性血管性水肿患者可以显著改善症状，减少发作频率，提高生活质量。虽然无法完全根治，但积极应对，患者仍能过上正常的生活。