使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片药理毒理是怎样的？
甲磺酸多沙唑嗪缓释片药理毒理：
药理作用
药物治疗学分类：选择性a受体阻滞剂。
作用机理：选择性，竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体．降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。
药效学作用：选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体．血压因外周血管阻力降低而下降．每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时．维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别，未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。
通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体，从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义．已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上．这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。
疗效研究发现，服用普通片1mg、2mg或4mg可满意控制病情的患者，服用缓释片4mg，病情同样可得到满意的控制。
多沙唑嗪对血脂调节有益，研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。
一项体外研究表明．5μmol浓度多沙唑嗪6'_和7‘-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。
毒性研究
遗传毒性本品微核试验，鼠伤寒沙门氏荫诱变试验和人体外周血细胞培养染色体畸变试验未见阳性。
生殖毒性大鼠口服20mg/kg/日甲磺酸多沙唑嗪
