视网膜色素变性是一种遗传性视网膜退行性疾病，主要由基因突变导致视网膜感光细胞逐渐凋亡引起。该病可能由RHO、RPGR等基因缺陷、代谢异常、氧化应激损伤、免疫因素及血管循环障碍等原因导致，临床表现为夜盲、视野缩小、色觉异常、视力下降直至失明。
功能主治：1.维生素E是高效抗氧化剂，可使细胞膜免受自由基的伤害，起到保护血管、心脏、乳房、眼睛、皮肤及腺体等器官的作用，可以预防多种慢性疾病，如乳腺癌、心血管疾病、直肠癌等
2.促进蛋白质更新合成，可促进伤口愈合
3.与生殖功能和精子生成有关，可预防流产、不孕症、保养卵巢
4.改善免疫功能，延缓衰老
5.保护红细胞膜，预防溶血性贫血
6.美白祛斑、美发护发、防晒护肤
用法用量：口服。成人，一次1粒，一日2-3次。
基因突变是核心发病机制，超过100种基因变异可致病，常见为常染色体隐性遗传。患者视网膜色素上皮细胞功能异常，无法正常吞噬脱落的光感受器外节盘膜，导致脂褐质沉积形成骨细胞样色素沉着。
代谢异常与维生素A代谢障碍相关，视黄醛循环受阻影响视紫红质再生。患者常伴随血清维生素E水平降低，抗氧化能力下降加速感光细胞凋亡。
氧化应激损伤使视网膜长期处于自由基攻击状态，线粒体DNA突变累积导致能量代谢衰竭。N-乙酰半胱氨酸等抗氧化剂可能延缓病程进展。
免疫因素表现为视网膜局部补体激活和微胶质细胞活化，引发慢性炎症反应。部分患者可检测到抗视网膜抗体，免疫调节治疗可能具有一定效果。
血管循环障碍导致脉络膜毛细血管萎缩，视网膜血流灌注不足。眼底检查可见血管变细、视盘蜡黄苍白，光学相干断层扫描显示外层视网膜变薄。
疾病早期可通过暗适应检查发现视杆细胞功能异常，视野检查呈现环形暗点。基因检测可明确致病突变类型，有助于遗传咨询。目前治疗以延缓病程为主，包括补充维生素A棕榈酸酯、使用视网膜假体植入、基因治疗临床试验等。建议患者避免强光照射，定期进行眼科随访监测病情进展。
