NT检查不过关时孩子多数情况下仍可以保留，但需结合进一步产前诊断评估风险。NT增厚可能与染色体异常、先天性心脏病等胎儿发育问题相关，需通过无创DNA检测或羊水穿刺明确病因。

一、NT增厚的常见原因：

NT检查测量胎儿颈项透明层厚度，正常值通常小于2.5毫米。增厚可能与21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常有关，也可能是胎儿心脏结构异常的早期表现。部分NT增厚胎儿后续检查未发现异常，属于生理性增厚。

二、后续诊断措施：

需通过无创产前基因检测筛查常见染色体疾病，若提示高风险则需羊水穿刺确诊。胎儿超声心动图可排查心脏畸形，系统超声评估其他结构异常。绒毛膜取样适用于孕早期快速诊断，但存在较低流产风险。

三、不同情况的处理建议：

确诊染色体异常时，需结合胎儿预后与家庭意愿决定是否继续妊娠。单纯NT增厚但后续检查正常者，多数可继续妊娠并加强监测。发现严重心脏畸形等结构异常时，需评估手术治疗可行性及新生儿存活质量。

孕妇应保持每日30分钟温和运动如散步，避免高糖高脂饮食，增加深绿色蔬菜和优质蛋白摄入。每周2-3次游泳或孕妇瑜伽有助于缓解焦虑，保证每晚7-8小时睡眠。定期进行胎心监护和生长发育超声检查，出现阴道流血或腹痛需立即就医。保持心情愉悦，与产科医生充分沟通各项检查结果的意义。