胎儿骶尾部畸胎瘤是一种发生在胎儿骶尾部的先天性肿瘤，可能由原始生殖细胞异常分化、遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、激素水平失衡等原因引起。

骶尾部畸胎瘤起源于胚胎期原始生殖细胞的异常增殖和分化。这些细胞本应发育为生殖腺组织，但在迁移过程中滞留于骶尾部，形成包含多种组织成分的肿瘤。肿瘤可能含有毛发、牙齿、骨骼等结构。

某些染色体异常如18三体综合征、13三体综合征与畸胎瘤发生相关。家族中有畸胎瘤病史的胎儿患病风险增高。基因检测可发现TP53、KRAS等基因突变。

胚胎第4-7周时尾芽区域发育障碍可能导致畸胎瘤。尾芽是胚胎尾部暂时性结构，其退化不全可能形成包含三个胚层组织的肿瘤。常伴有脊柱裂等神经管缺陷。

孕早期接触电离辐射、化学制剂等环境致畸原可能干扰胚胎正常发育。孕妇糖尿病、肥胖等代谢异常状态也与畸胎瘤发生率升高有关。

母体或胎儿内分泌紊乱可能刺激生殖细胞异常增殖。人绒毛膜促性腺激素水平异常与畸胎瘤生长速度相关。部分病例表现出激素分泌功能。

孕期超声检查可早期发现骶尾部包块，MRI能明确肿瘤范围。建议孕妇保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素B族，避免接触致畸物质。确诊后需由产科和儿科外科医生共同评估，制定个体化监测或手术治疗方案。多数病例出生后手术预后良好，巨大肿瘤可能需产时子宫外处理。