Coats病通常不会遗传。该病属于特发性视网膜血管异常疾病，目前医学研究尚未发现明确的遗传模式或家族聚集倾向。

Coats病的发病机制主要与视网膜毛细血管异常扩张、渗出及视网膜脱离有关，好发于青少年男性群体。典型表现为单眼视力下降、白瞳症或斜视，眼底检查可见特征性黄白色渗出物及血管异常。临床诊断需结合眼底荧光血管造影、光学相干断层扫描等检查，需与视网膜母细胞瘤等疾病进行鉴别。

针对Coats病的治疗需根据病情分期选择干预方案。早期病例可采用激光光凝或冷冻疗法封闭异常血管；进展期出现广泛渗出时，可能需要玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子药物；发生视网膜脱离者需行玻璃体切割手术。治疗后需定期复查眼底，监测对侧眼情况，避免剧烈运动以防视网膜出血。

患者日常需保持均衡饮食，适当增加蓝莓、胡萝卜等富含叶黄素的食物以保护视网膜；避免高盐高脂饮食加重血管负担。用眼时注意劳逸结合，控制电子屏幕使用时间。建议每半年进行一次眼科专科检查，若出现突发视力下降、视物变形等症状需立即就诊。虽然该病无明确遗传性，但直系亲属仍建议进行基础眼底筛查以排除其他眼底病变。