IgA肾病是否需要终身服药需根据病情严重程度决定，部分患者可能需长期用药控制，部分患者经规范治疗后可能减停药物。IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的慢性肾炎，治疗方案需结合病理分级、蛋白尿水平及肾功能情况综合评估。
功能主治：1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
用法用量：1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝移植患者，口服初始剂...
对于尿蛋白定量低于1克/24小时且肾功能稳定的轻度IgA肾病患者，可能无须长期使用免疫抑制剂，仅需血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂类药物控制血压和蛋白尿，同时定期监测病情变化。这类患者若持续保持临床缓解状态，在医生指导下可能逐步减少药物剂量直至停用。但需注意即使停药后仍需每3-6个月复查尿常规、肾功能等指标，警惕病情复发。
中重度IgA肾病患者通常需要长期药物干预，特别是病理显示肾小球硬化比例超过50%、24小时尿蛋白持续超过1克或伴有肾功能进行性下降者。这类患者往往需联合使用糖皮质激素、免疫抑制剂如环磷酰胺片或他克莫司胶囊等进行强化治疗，部分对激素依赖或抵抗的患者可能需终身服用小剂量免疫抑制剂维持。即使临床指标改善也不建议自行停药，突然中断治疗可能导致病情急剧恶化。
患者应严格遵循肾内科医师制定的个体化治疗方案，定期检测24小时尿蛋白定量、血肌酐和肾小球滤过率。日常生活中需保持低盐优质低蛋白饮食，每日食盐摄入控制在3-5克，避免腌制食品。注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗。适度进行散步、太极等低强度运动，避免剧烈运动加重蛋白尿。出现水肿、尿泡沫增多等症状时及时复诊调整用药方案。
