来曲唑片通常建议早晨服用，主要与药物代谢节律、激素分泌规律、胃肠道耐受性、用药依从性及药物相互作用等因素有关。
1、代谢节律：
人体肝脏代谢酶活性在清晨较高，此时服用来曲唑片更利于药物有效成分的分解和吸收。该药物通过细胞色素P450酶系代谢，晨间酶活性峰值可提升血药浓度稳定性，确保全天维持治疗所需的雌激素抑制水平。
2、激素规律：
女性雌激素分泌具有昼夜节律性，清晨时段雄烯二酮向雌酮的转化较为活跃。来曲唑作为芳香化酶抑制剂，晨服能更有效阻断这一转化过程，对乳腺癌等雌激素依赖性疾病的治疗效果更显著。
3、胃肠耐受：
部分患者服药后可能出现轻度胃肠道反应。早晨胃酸分泌相对较少，餐前服用可减少药物对胃黏膜的刺激，同时早餐食物能缓冲药物溶解带来的不适感，降低恶心呕吐发生率。
4、用药依从：
晨起服药更易形成规律性用药习惯。将药物放置在洗漱台或早餐旁可作为视觉提醒，避免漏服。长期治疗中，固定时间服药能维持血药浓度平稳，减少因遗忘导致的疗效波动。
5、药物相互作用：
部分需早晨服用的慢性病药物可能与来曲唑存在代谢竞争。错开服药时间可降低相互作用风险，如高血压患者晨服降压药后间隔2小时再用来曲唑，能避免两者经CYP3A4酶代谢时的相互影响。
服用来曲唑期间需保持适度运动增强代谢能力，建议选择低强度有氧运动如快走、游泳等。饮食上增加高蛋白食物如鱼类、豆制品摄入，避免葡萄柚及其制品以防干扰药物代谢。定期监测骨密度和血脂指标，必要时补充维生素D和钙剂。出现严重关节疼痛或潮热症状时需及时复诊调整用药方案。
